Az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerügynökség (FDA) független tanácsadó bizottsága, a szájon át alkalmazott fenilefrin orrduguláscsökkentő hatékonysága ellen szavazott. A fenilefrin olyan, hazánkban is ismert megfázás elleni termékek összetevője, mint a Coldrex és a Neocitran.
A testület egyhangúlag a szájon át alkalmazott fenilefrin orrdugulásgátló hatékonysága ellen szavazott, hozzátéve, hogy nincs szükség több vizsgálatra az ellenkező bizonyításához. A testület szavazása így a fenilefrin eltávolításához vezethet, amely olyan népszerű termékek fő összetevője, mint a Benadryl, az Advil és a Tylenol. Az FDA általában követi a szakértői testületének ajánlásait, de nem köteles erre.
Kapcsolódó bejegyzések
Római módszer megfázásra – Ma is működhet?
Aulus Cornelius Celsustól maradt ránk az egyetlen ókori orvosi könyv.
Ha az FDA úgy dönt, hogy a fenilefrint átminősíti az általánosan biztonságosnak és hatékonynak elismert (GRASE) kategóriából, az érdekelteknek lehetőségük lesz arra, hogy véleményezzék a javasolt változtatást, és további adatokat szolgáltassanak. Az eljárás ideje alatt a vállalatok továbbra is forgalmazhatnának fenilefrint tartalmazó termékeket.
Kapcsolódó bejegyzések
Nincs idő meggyógyulni
Emlékszel arra a varázslatos tavaszi napra, amikor egyik reggel felébredtél, és boldogan konstatáltad, hogy egész télen nem voltál beteg? Én sem.
A vény nélküli termékeket forgalmazó cégek amerikai szövetsége (CHPA) csalódásának adott hangot és felülvizsgálatot kért. Ha azonban az FDA egyetért a bizottsággal, a vállalatok kötelezhetik a fenilefrint tartalmazó termékeket, a patikák és a boltok polcairól való eltávolításra, vagy a termékek újratervezésére.
Az FDA az 1970-es években engedélyezte a fenilefrin vény nélkül kapható használatát, ami 2005 után még elterjedtebbé vált, amikor jogszabály korlátozta a pszeudoefedrin nevű hasonló orrnyálkahártya-lohasztó összetevőt használó vény nélkül kapható gyógyszerekhez való hozzáférést.